*PSA: Se sofre de hiperémese gravídica (HG) e/ou está ativamente enjoada, sugiro que guarde esta leitura para quando se sentir melhor.
Enquanto escrevo isto, estou a olhar desesperadamente para o relógio. Faltam 32 minutos para poder tomar as próximas doses do meu cocktail de medicamentos anti-vómitos/náuseas: Zofran, Reglan e Benadryl. Um "cocktail" que o meu obstetra partilhou comigo depois de eu ter batido no fundo do poço há algumas semanas. Estou grávida de 14 semanas e sofro de hiperémese gravídica. A hiperémese gravídica, tal como definida pela Associação Americana de Gravidez, é uma condição caracterizada por náuseas graves, vómitos, perda de peso e perturbações electrolíticas. É aquela coisa que nenhum de nós consegue pronunciar, que levou Kate Middleton ao hospital muitas vezes nas suas três gravidezes e que Amy Shumer partilhou em todo o seu Instagram quando estava grávida do seu filho. HG é um b**** e é perigoso.
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Esta é a minha segunda gravidez com HG. Sofri da semana 5 à 20 quando estava grávida do meu primeiro filho e, como um relógio, começou às 5 semanas de gravidez do meu segundo filho. Desta vez, é muito pior (e sim, desta vez vou ter uma menina). Tive de ir várias vezes às urgências para receber infusões intravenosas graças à desidratação provocada pelos vómitos 20 vezes por dia. Tinha pavor de tomar medicamentos, por isso recusei-os até atingir a marca das 11 semanas e ter sido internada nas urgências pela terceira vez em duas semanas para infusões intravenosas.
Nesta ida às urgências, tive alta após quatro horas de infusões e mandaram-me para casa. Deitei-me no chão da casa de banho, sentindo-me pior do que quando fui pedir ajuda horas antes. Não conseguia comer. Os meus braços estavam cobertos de nódoas negras e marcas de perfuração das tentativas de administração de soro. Várias enfermeiras tentaram colocar uma linha em veias que colapsavam instantaneamente ou eram praticamente inexistentes. Comecei a chorar mais do que alguma vez tinha chorado, mas não havia lágrimas. Os 4 litros de líquido nem sequer fizeram mossa na desidratação de que eu estava a sofrer nesse dia em particular. Tive muitos esgotamentos nas semanas anteriores, mas este foi, sem dúvida, o fundo do poço. Não conseguia aguentar mais. Sentia que estava a morrer lentamente e que o meu bebé estava a ser prejudicado nesse processo. Não consigo exprimir em palavras o quão horrível a HG nos faz sentir. Estive seis semanas seguidas a vomitar 10 a 20 vezes por dia e a ficar de cama, por isso também quase não tinha energia ou capacidade para fazer alguma coisa para me ajudar. Depositei toda a minha confiança nas mãos de médicos das Urgências que não compreendiam a HG e esse foi o meu maior erro. A HG está classificada como uma doença rara e requer especialistas que a compreendam para a tratar, caso contrário, terá de se defender a si própria.
Depois de o meu marido me ter levantado do chão da casa de banho e me ter levado de volta para a cama, peguei no meu telemóvel e comecei a pesquisar como me podia ajudar. Encontrei a Her Foundation. Esta fundação é incrível. É uma das únicas redes de apoio que está ativamente a fazer investigação sobre as melhores formas de tratar e curar a HG. O sítio Web ligou-me a várias pessoas de apoio na minha área local, enviei um e-mail a todas as sete e juntei-me ao grupo do Facebook. Em poucos minutos, recebi o apoio de mães que tinham passado por esta terrível doença. Elas ajudaram-me a encontrar forças para ir ao meu obstetra no dia seguinte e insistir no tratamento imediato. Ajudaram-me a saber mais sobre a HG e quais os medicamentos recomendados. Mas, acima de tudo, ajudaram-me a sentir-me menos sozinha. Não me disseram para "beber água à força" ou "comer qualquer coisa leve antes de sair da cama de manhã" porque sabiam que, apesar de bem intencionados, estes conselhos são absolutamente inúteis para uma mulher que sofre de HG. Podem até ser prejudiciais porque podem fazê-la sentir-se culpada e fraca.
Se está a sofrer de HG, por favor, por favor, contacte a Her Foundation ou encontre alguém, como eu, que tenha passado por isso. Porque, mamã, não estás sozinha e vais conseguir ultrapassar isto.
O dia 15 de maio é o Dia de Sensibilização para a Hiperémese Gravídica.
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